硅烷的用量直接影響交聯(lián)程度。采用工藝1時, 凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)一直隨硅烷的用量平緩增加, 但是Zui大的交聯(lián)度也小于30 %; 而采用工藝2 時, 凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)在硅烷的用量少于3 份時, 隨硅烷用量的增加而增加, 并在硅烷用量達(dá)到3 份時達(dá)到了Zui大點,之后略有下降。說明在采用工藝1 時, 硅烷未能有效的與EVA 進(jìn)行接枝反應(yīng), 產(chǎn)生的部分凝膠只能是EVA 與硅烷發(fā)生了部分交聯(lián)反應(yīng)或者是直接與過氧化物進(jìn)行了交聯(lián)。采用工藝2 則反應(yīng)完全, 并出現(xiàn)接枝飽和點, 低于此飽和點的用量將明顯的縮減交聯(lián)度, 而高于此飽和點的用量并不能增加交聯(lián)度, 多余的硅烷游離在EVA 中, 不但不能改善材料的性能,甚至可能形成弱應(yīng)力點圖2 硅烷用量和凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系圖3 硅烷用量與拉伸強度和伸長率的關(guān)系圖3 為硅烷用量與拉伸強度和斷裂伸長率之間的關(guān)系。隨體系的交聯(lián)度的提高, 分子鏈之間的相對運動困難, 相當(dāng)于提高了分子鏈的剛性, 使拉伸強度上升, 斷裂伸長率下降。215 引發(fā)劑的影響圖4 為引發(fā)劑用量與凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系, 如圖4 工藝2 中所示, 用量少, 得到的凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)會明顯降低, 無法改善材料的交聯(lián)性能; 但用量過多, 凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)也出現(xiàn)下降的趨勢。原因如下: 初始DCP的增加會增加接枝的質(zhì)量分?jǐn)?shù), 提高了凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù), 但當(dāng)其達(dá)到某一ji限時, 會產(chǎn)生由于接枝過度增加導(dǎo)致PE 大分子鏈上所含官能團(tuán)數(shù)量急劇增長, 大分子鏈段運動受阻, 官能團(tuán)之間發(fā)生碰撞交聯(lián)反應(yīng)機會減少, 致使凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)反而出現(xiàn)降低, 甚至DCP在用量較大時會奪取PE 的活性點直接參與反應(yīng), 形成早期的交聯(lián)鍵而使硅烷喪失交聯(lián)的機會和可能。

硅烷交聯(lián)聚乙烯絕緣電纜料造粒機 交聯(lián)料造粒機

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    目前，市場上用量zui大的一步法硅烷交聯(lián)聚乙烯電纜料出現(xiàn)了電纜熱收縮不合格的問題。這個問題不是現(xiàn)在出現(xiàn)的，而是該產(chǎn)品配方因追求低成本而造成的，以前因監(jiān)管部門不知情，放松了對該指標(biāo)的檢查，造成大量不合格電纜在市場上正常售銷使用。近期國家電網(wǎng)發(fā)現(xiàn)電纜開裂進(jìn)水短路與交聯(lián)電纜熱收縮過大有關(guān)，對問題電纜檢測發(fā)現(xiàn)熱收縮指標(biāo)全部不合格。因此，監(jiān)管部門對該指標(biāo)作為目前重點檢查質(zhì)量點。電纜生產(chǎn)廠家紛紛對該指標(biāo)提出了合格要求，由于80％的生產(chǎn)該電硅烷料的廠家
兩步法硅烷交聯(lián)電纜料造粒機詳細(xì)介紹（規(guī)格）二步法硅烷交聯(lián)電纜料造粒機 兩步法硅烷交聯(lián)電纜料造粒機說明（品牌）采用A料和B料分開生產(chǎn)，A料配置：失重稱——雙階擠出機——熱切沸騰床造粒輔機。B料配置：高混機——雙螺桿擠出機——水拉條造粒輔機

一步法硅烷交聯(lián)電纜料造粒機詳細(xì)介紹

1、硅烷交聯(lián)電纜料造粒機工藝：高混機----雙螺桿計量式喂料----雙螺桿擠出機-----交聯(lián)快開換網(wǎng)-----水拉條機頭----冷卻水槽-----吸干機-----懸臂切粒機-------真空錐形揺罐——真空包裝。

2、硅烷交聯(lián)電纜料分A料（7042）+B料（硅烷小料）兩物料混合而成，B料先經(jīng)高混后在經(jīng)雙螺桿造粒，在A料（7042）+B料（硅烷小料）加到真空錐形揺罐混合，混合時間為2-2.5小時，后放料真空包裝。

恭樂內(nèi)外屏蔽料造粒機：用切粒系統(tǒng)，在熱的情況下切粒，然后水流帶出，粒子均勻、切面圓整、無碎屑，粒子外表美觀性好；不需拉絲過程，不用擔(dān)心拉絲切粒的斷絲過程，減少工人勞動量；提高產(chǎn)量