GMP認證的申報條件是什么？CIO在線為醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)GMP認證咨詢服務(wù)，GMP認證咨詢讓您盡快拿到GMP證。02

  GMP認證申報條件：
1、新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品生產(chǎn)企業(yè)新建、改建、擴建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證。
2、注射劑、放射性藥品、國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品藥品GMP認證由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織認證。
3、除注射劑、放射性藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品外其它藥品GMP認證由省食品藥品監(jiān)督管理局組織認證。
4、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在《藥品GMP證書》有效期屆滿前6個月，重新申請藥品GMP認證。

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1. 如何在有限時間內(nèi)一次性通過GMP認證？

2. 在GMP認證過程中，如何避免硬件設(shè)計上的缺陷？

3. 如何讓沒有經(jīng)驗的企業(yè)成功地通過GMP認證？

4. 如何避免由于經(jīng)驗不足造成GMP認證過程中的走彎路？

國健醫(yī)藥咨詢（GJPC）為您提供全方位的GMP認證咨詢服務(wù)，包括一次性通過GMP認證，藥廠GMP認證、中藥飲片GMP認證、保健食品GMP認證、醫(yī)療器械GMP認證、化妝品GMP認證，幫助客戶進行新廠籌建、申報認證咨詢服務(wù)。

國健醫(yī)藥咨詢（GJPC）專致于中國大健康行業(yè)13年，成功服務(wù)超過1000家大健康企業(yè)，積累豐富的經(jīng)驗，成為中國大健康行業(yè)最專業(yè)的合規(guī)方案提供者！

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